Tumor de Wilms (Nefroblastoma)

É o tipo de tumor renal maligno mais frequente em crianças. É um cancro nos rins que pode aparecer no feto e ser assintomático durante anos após o nascimento. A faixa etária de aparecimento é entre 02 a 04 anos, embora de vez em quando apareça em crianças mais velhas e raramente em adultos. Frequentemente o tumor aparece apenas em um rim. Em cerca de 5% dos casos pode haver tumor bilateral, comprometendo os dois rins. A causa do Tumor de Wilms é desconhecida, embora em alguns casos possa ter a sua origem numa anomalia genética. As crianças com determinadas deficiências de nascimento, como ausência de íris ou crescimento excessivo de um lado do corpo, cuja causa pode ser uma anomalia genética, correm mais riscos de desenvolver um Tumor de Wilms. Os sintomas incluem dilatação abdominal (por exemplo, a rápida necessidade de alterar o tamanho da fralda), dor abdominal, febre, falta de apetite, náuseas e vômitos. Há sangue na urina entre 15 % e 20 % dos casos. Normalmente, pode-se palpar um volume (massa) no abdômen da criança.


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